Video
„Prema procjenama Svjetske zdravstvene organizacije, autizam pogađa oko jedan odsto populacije. Ipak, u Crnoj Gori još ne postoji javni registar djece i osoba sa autizmom, a dostupna podrška je nedovoljna. Zbog toga, mnoge porodice traže tretmane i usluge u inostranstvu iako ove usluge treba da budu dostupne u Crnoj Gori, u svakoj opštini“, navode oni.
Prema njihovim riječima, djeca i osobe iz spektra autizma su jedinstvene ličnosti sa posebnim načinima doživljavanja svijeta, komunikacije i izražavanja.
„Njihova autentičnost predstavlja vrijednost koju društvo mora prepoznati, razumjeti i njegovati. Naša je zajednička odgovornost da stvaramo okruženje u kojem svaka osobaima priliku da razvija svoje potencijale dostojanstveno, uz podršku i razumijevanje“, kazali su iz Milatovićevog kabienta.
Kako su istaki, iako je Strategija ranog razvoja djeteta 2023–2027. donijela određeni napredak, nedostatak koordinacije između sistema zdravstva, obrazovanja i socijalne zaštite i dalje predstavlja prepreku njenoj punoj primjeni.
„Posljedice su fragmentirana podrška, duža čekanja i nejasne procedure. Dodatno, porodice snose značajan finansijski teret tražeći stručnu podršku u inostranstvu“, naglašavaju.
Polazeći od potrebe uspostavljanja održivog i pravednog sistema podrške, Kabinet predsjednika Crne Gore predložio je i set jasnih mjera za poboljšanje situacije u kojoj se nalaze djeca i odrasli sa autizmom i njihove porodice:
1. Osnivanje jedinstvenog registra djece i osoba sa autizmom u Crnoj Gori, radi precizne evidencije, bolje koordinacije usluga, planiranja resursa i politika, te olakšanog pristupa podršci i pravima. Registar predviđen izmjenama Zakona o zdravstvenoj zaštiti, koji je Skupština Crne Gore usvojila u decembru 2022. godine, još uvijek nije implementiran, što značajno otežava kreiranje adekvatnih rješenja i sistemske podrške za djecu, odrasle osobe i njihove porodice.
2. Omogućavanje obavezne sistemske podrške roditeljima, koji sami snose najveći teret brige o djeci iz spektra autizma. Potrebno je osigurati psihosocijalnu podršku i olakšice u ostvarivanju prava, kako bi se unaprijedio kvalitet života porodica. Paralelno sa tim, neophodno je sprovesti edukaciju stručnjaka i nosilaca javnih funkcija kako bi se omogućilo bolje razumijevanje potreba djece, uklanjanje stereotipa i stigme, te efikasnija koordinacija podrške unutar društva.
3. Razvoj stručnih kapaciteta, kroz povećanje broja specijalizacija, stipendiranja i zapošljavanja logopeda, defektologa, edukacionih rehabilitatora i drugih stručnjaka, uz obavezno planiranje kadrova u skladu sa procijenjenim potrebama djece u svim regijama Crne Gore.
4. Donošenje Zakona o logopedsko-defektološkoj djelatnosti, kojim bi se uredila ova oblast, uveo sistem licenciranja i nadzora nad radom stručnjaka, osigurao viši nivo kvaliteta usluga i ravnomjerna dostupnost stručne podrške u okviru javnog sistema zdravstva, obrazovanja i socijalne zaštite. Takođe, ovaj zakon bi omogućio punu i funkcionalnu međuresornu saradnju između nadležnih institucija radi kontinuirane i koordinisane podrške djeci.
5. Jačanje kapaciteta postojećih specijalizovanih ustanova i razvoj mreže lokalnih usluga, kako bi podrška djeci iz spektra autizma bila dostupna u zajednici i smanjila potrebu za liječenjem u inostranstvu. U okviru ovog pristupa, neophodno je osnivanje centara za rani razvoj pri svim domovima zdravlja, kako bi stručna podrška bila dostupna u svim opštinama Crne Gore, omogućavajući pravovremenu intervenciju, ravnomjernu dostupnost usluga i kontinuiranu podršku za svako dijete i njegovu porodicu.
6. Uvođenje nacionalne kartice prava i povoljnosti za osobe sa autizmom, koja bi omogućila olakšan pristup uslugama i pogodnostima, uključujući prevoz, prioritet u institucijama, popuste za nabavku i druge olakšice, s ciljem smanjenja socijalnih i finansijskih barijera za porodice i pojedince.
„Na ovaj dan, šaljemo posebnu poruku podrške djeci i osobama iz spektra autizma i njihovim porodicama: Vaša jedinstvenost, snaga i način na koji doživljavate svijet obogaćuju naše društvo i inspirišu nas da budemo bolji. Svako dijete i svaka osoba sa autizmom zaslužuju razumijevanje, priliku i sigurnost“, poručii su.
Iz Milatovićevog kabineta zaključuju da je neophodno da zajedno gradimo društvo u kojem različitost nije prepreka, već vrijednost, u kojem se podrška pruža srcem, a svaka porodica osjeća da nije sama.
Preporučeno
„Vaša prava, vaša dobrobit i vaš dostojanstveni razvoj su naš zajednički prioritet i naš dug prema vama“, istakli su.
