Video
“Ona je odabrana nakon detaljne analize kvalifikacija prijavljenih kandidata, a u skladu sa javnim interesom, Zakonom o ljekovima (,,Službeni list CG” broj 80/20) i Statutom Instituta od 20. septembra prošle godine”, navodi se u saopštenju Upravnog odbora Instituta za ljekove i medicinska sredstva.
U saopštenju piše da Mira Kontić ima više od petnaest godina radnog iskustva u različitim oblastima javnog zdravlja, a trenutno je zaposlena u Kabinetu direktora Instituta na poslovima usaglašavanja regulative sa Evropskom unijom i poslovima međunarodne saradnje.
Rođena je u Nikšiću, 1982. godine, gdje je završila osnovnu školu i gimnaziju. Diplomirala je i magistrirala na Pravnom fakultetu u Beogradu, na smjeru za međunarodno pravo i međunarodne odnose. Karijeru je započela u Ministarstvu zdravlja Republike Srbije na poslovima regulative u oblasti zdravstvenog osiguranja, biomedicine i finansiranja u zdravstvu. Stekla je iskustvo na normativnim i poslovima evropskih integracija i međunarodne saradnje u Ministarstvu pravde i Ministarstvu poljoprivrede. Na regulatornim poslovima u oblasti ljekova i medicinskih sredstava radi od 2013. godine, prvobitno u Ministarstvu zdravlja Republike Srbije, a zatim od marta 2020. godine u Institutu za ljekove i medicinska sredstva Crne Gore.
Preporučeno
“Pored regulatornih i normativnih poslova u oblasti ljekova i medicinskih sredstava posjeduje iskustvo u evropskim integracijama i međunarodnoj saradnji, kao i u odbrani državnih interesa pred nacionalnim i evropskim autoritetima. Sertifikovani je edukator u više stručnih oblasti iz nadležnosti Instituta, kao što su sprovođenje edukacija o primjeni propisa, nadzornih provjera proizvodnje i prometa ljekova i medicinskih sredstava na veliko. Tečno govori engleski jezik i bila je zvanični redaktor za propise Evropske komisije. Takođe se služi ruskim, španskim i italijanskim jezikom. Bila je član Etičkog odbora Srbije. Učestvovala je kao posmatrač u radu EMACOLEX-a, tijela Evropske agencije za ljekove koje čine pravnici država članica koji izrađuju i primjenjuju evropske direktive”, naglašavaju iz Upravnog odbora Instituta za ljekove i medicinska sredstva.
