Odbor za bezbjednost Evropske agencije za ljekove (EMA), u sklopu redovnog pregleda bezbjednosnih izvještaja za Vakszevriu, vakcinu AstraZeneke, analizira podatke koje je ta kompanija dostavila o slučajevima Gilen-Bareovog sindroma (GBS).

Pojačana pažnja regulatora na retko imunološko stanje otvara nova pitanja o potencijalnim nuspojavama vakcina protiv koronavirusa nakon što je EMA prošlog mjeseca otkrila moguću vezu vakcina AstraZeneke i Džonson i Džonson sa pojavom veoma rijetkih krvnih ugrušaka.

Iako je EMA objavila da su koristi jeftinih i lako prenosivih vakcina britansko-švedskog proizvođača u borbi protiv smrtonosne pandemije veće od bilo kakvih rizika, nekoliko evropskih zemalja ograničilo je upotrebu vakcina za starije osobe ili su potpuno obustavile upotrebu.

EMA je navela da je GBS identifikovan kao moguća štetna pojava koju treba posebno pratiti tokom odobrenja vakcine, dodajući da je zatražila od AstraZeneke detaljnije podatke o slučajevima.