Video
Goran Laković iz ove NVO nije želio da iznosi detalje sa tog sastanka, već je samo kratko rekao da će sve komentarisati kada dobiju konkretna rješenja na papiru.
Iz resora koji se bavi socijalnim pitanjima pozvali su, takođe, ovu NVO na razgovor u četvrtak.
Komentarišući reakcije nadležnih, Laković kaže da su svi bili pozvani da dođu na protest u petak kako bi razgovarali sa roditeljima o problemima sa kojima se suočavaju, ali oni nijesu došli.
“Nijesu došli na protest i to mnogo govori o njima”, rekao je Laković.
Roditelji su se na protestu požalili da više ne mogu da izdrže nefunkcionalnost sistema za njihovu djecu u svakom smislu. Žalili su se da nema stručnjaka koji bi radili sa djecom koja imaju autizam, te da su prinuđeni da ih vode u inostranstvo na tretmane, ali da ih taj proces crpi fizički i finansijski. Na protestu je zatraženo da Skupština glavnog grada u roku od 15 dana donese odluku o dodjeli zemljišta gdje bi se gradio novi dnevni centar, te su poslali pismo odbornicima. Traže da odluku donose struka, odnosno da se raspiše međunarodni konkurs za idejno rješenje novog dnevnog centra. Jedan od zahtjeva je da se u Skupštini Crne Gore donese zakon koji bi omogućio roditeljima ili starateljima koji ne rade, ili koji ostaju bez posla, da im ide staž, a sve kako bi ostvarili pravo na penziju.
“Trebaju nam konkretna rješenja. Prazne priče koje slušamo 35 godina više ne želimo da čujemo. Za to više nemamo vremena. Kako se budu nadležni ponašali prema nama, tako ćemo i mi prema njima. Ako nam ne uvaže zahtjeve, pozvaćemo sve građane na protest… Ovo je problem čitave Vlade, ne pojedinih resora”, rekao je Laković.
On je istakao da nadležni ovoj djeci krše pravo na život.
“Podnijećemo i tužbe ako ne preduzmu ništa”, poručio je Laković.
Sa protesta u petak je zatraženo da se formira registar djece s autizmom, da inkluzija bude po mjeri djeteta, da su dostupniji logopetski i drugi tretmani, te da se osnaže roditelji.
Dr Ivan Krgović, dječji psihijatar, u petak je kazao da se u srećnim zemljama ljudi bave razvojem vještačke inteligencije, dok Crna Gora energiju ulaže da se izbori za osnovna ljudska prava.
“Ta prava političari obećavaju decenijama, a od toga nemate ništa. U zadnjih šest godina suočavamo se sa manipulacijama i obmanama”, rekao je.
Majka djeteta sa autizmom Tamara Pejović kazala je da, nažalost, ponovo moraju da se bore.
“Treba da gradimo sistem ispočetka koji će biti idealan za sve. Više nemamo vremena da čekamo. Ovdje smo ne samo zbog svoje djece, već i zbog drugih koji će dobiti dijagnozu, a vi ih nećete tretirati kao ravnopravne građane”, kazala je ona.
Poručila je da nije zamišljala da mora svakodnevno da se bori za osnovna prava svog djeteta.
“Moj san nije luksuz. Moj san je pravo”, rekla je.
Dodala je da moli predstavništvo EU da pomogne i da zaustavi određena poglavlja dok se ne pogleda istini u oči.
“Vidite mališane koji su uskraćeni za minimum dostojanstva”, pozvala je ona nadležne.
Kazala je da zbog nerada niko od nadležnih ne snosi odgovornost.
“Obraćam se Vladi, tražim od vas da imate u vidu našu djecu. Gotovo da nemaju nikakvu podršku sistema. Ovo nije trošak, nego investicija u budućnost”, poručila je ona.
Roditelji djece sa autizmom održali su protest i 2. aprila, a i pored obećanja, kako su poručili, njihove zahtjeve država ignoriše. Komentarisali su da se ništa nije uradilo što bi promijenilo situaciju djece sa autizmom i djece sa teškoćama u razvoju nabolje.
Iz Kabineta predsjednika Jakova Milatovića prošle sedmice poručeno je da država izdvaja milione eura za liječenja u inostranstvu, dok bi se tim sredstvima mogli otvoriti moderni centri u zemlji, gdje bi porodice bile zajedno, a djeca dobijala adekvatnu podršku kod kuće.
Iz Kabineta je istaknuto da u ovoj oblasti izostaje sistemski odgovor države, te da se porodice često susreću sa ćutanjem i zatvorenim vratima institucija.
Preporučeno
“Crna Gora mora pod hitno reformisati sistem podrške djeci sa smetnjama u razvoju. Potrebno je više stručnjaka, bolji uslovi rada i stvarna inkluzija. Kao najbolji primjer nedostatka kapaciteta navodimo dnevni boravak za djecu sa smetnjama u razvoju u Podgorici, koji trenutno ima svega 20 mjesta. Zabrinjava nedostatak defektologa i logopeda, kao i to da postojeći centri funkcionišu u neuslovnim prostorima”, navedeno je tada u saopštenju.
