Roditelji djece sa autizmom godinama upozoravaju da nemaju podršku sistema, od nedostatka logopeda, defektologa, terapeuta, do dugih lista čekanja i nedovoljnog broja asistenata u školama. Kažu da su često prepušteni sami sebi, boreći se za osnovna prava djece, dok obećani servisi poput dnevnih centara i dostupnih terapija ostaju samo na papiru.

Iz revolta, ali i želje za promjenama najavili su protest 19.septembra ispred zgrade Vlade, sa jasnom porukom da žele partnere u institucijama, a ne prepreke.

Roditelj je 24 sata, kaže Pejović, upućen i posvećen na dijete sa autizmom, što je, dodaje ona, izuzetno naporno.

,, Od hranjenja, presvlačenja, kupanja, do učenja. Bukvalno ste djetetu i ljekar, i medicinska sestra, stomatolog, frizer, šta god da zatreba roditelj mora to sam, iz razloga što većina ljudi nijesu dovoljno edukovani, ili nemaju prosto iskustva kako da priđu djetetu sa poremećajem iz spektra autizma” – rekla je Pejović.

Podsjeća da se na prepreke nailazi već u prvim danima po uspostavljanju dijagnoze da dijete ima poremećaj iz spektra autizma, jer, ističe ona, nema dovoljno tretmana u institucijama koje nude tretmane rane intervencije besplatno.

Povezani članci

Društvo

(FOTO) Roditelji djece s autizmom protestovali ispred Vlade: Naša djeca rastu, njihove potrebe rastu, a država ćuti

,, Imamo privatne centre, iako su i oni prebukirani. Taj stručni kadar tih specijalnih edukatora, defektolozi, logopedi, psiholozi, je u izuzetnom deficitu; a nama je naročito u tom prvom periodu jako podrška potrebna, kako da nas roditelje obuče prije svega da se nosimo sa tim, kako da radimo sa djetetom kod kuće, jer terapaut će raditi sat vremena sa djetetom, a šta je sa onih 23 sata” – istakla je Pejović.

Podsjeća da je bilo dosta sastanaka i sa predstavnicima ministarstva i ove Vlade, iako, kako kaže, svakoj Vladi iznova objašnjavaju šta treba i šta bi voljeli da se promjeni.

,, Konkretne promjene se nijesu desile, jesu donijete strategije, a suštinski se ništa nije promijenilo, donijeti su neki informatori koji jesu od pomoći, ali to je sitno s obzirom na ono što nama treba. Doneseni su posebni termini za uzorkovanje krvi i posebne prostorije laboratorije u Bloku i to je to što je urađeno, nama je to premalo. Trebaju nam konkretne stvari, da se ne zamajavamo”- poručila je Pejović.

Voljela bi, kaže Pejović, da se osnuje defektološki fakultet u Crnoj Gori, jer bi se tako riješio problem deficita kadra, a djeca bi mogla u Crnoj Gori dobiti dovoljan broj tretmana, da ne moraju putovati u inostranstvo.

Podsjeća da često roditelji iz želje da pomognu djetetu pribjegavaju i nekim tretmanima koji nijesu ni medicinski stručni, ali ni, kako kaže, naučno dokazani.

,, Evo imamo već primjer da se dovodi ljekar iz Srbije koji je na jako lošem glasu, kao prevarant i imamo dokaze za takve stvari, gdje on nijedan naučno istraživački rad nema objavljen u bilo kom časopisu koji je relevantan za zdravstvo, on se bavi nekim naučno neutemeljenim metodama i roditelji idu kod njih. Osim toga, ti tretmani su jako skupi, govorimo o hiljadama eura i ja bih zaista molila sve roditelje da budu i te kako obazrivi i da se dobro raspitaju kome povjeravaju svoje dijete” – zaključila je Pejović.