Kako je navela, ostvaren je “odlučujući korak u našim naporima da isporučimo Evropljanima sigurnu i efektnu vakcinu”.
“Sada ćemo djelovati brzo. Očekujem odluku Evropske komisije do večeras”, navela je Fon der Lajen.
Evropska agencija za ljekove odobrila je ranije danas upotrebu vakcine Fajzer/BioNTek protiv koronavirusa, otvarajući tako mogući početak vakcinacija u EU prije kraja godine.
“Oduševljena sam da objavim da se naučni odbor EMA sastao danas i podržao odobrenje uslovnog stavljanja na tržište EU vakcine koju su razvili Fajzer i BioNTek”, rekla je generalna direktorka Agencije Emer Kuk, na onlajn konferenciji za novinare.
Preporučeno je da se vakcina da osobama starijim od 16 godina.
Te dvije farmaceutske kompanije će morati da podnesu podatke o praćenju vakcine iduće godine.
“Ovo je zaista istorijsko dostignuće. To je značajan korak naprijed u našoj borbi protiv pandemije”, rekla je Kuk.
Šef BioNTeka, njemačke kompanije koja je zajedno sa Fajzerom razvila vakcinu, Ugur Šahin rekao je da su spremni da počnu isporuku prvih doza vakcine u zemljama EU čim dobiju zeleno svjetlo.
Preporučeno
Evropska agencija za ljekove je došla pod veliki pritisak prošle nedjelje od zemalja koje su tražile da odobri vakcinu što je prije moguće. Ona je već odobrena i počela je da se daje u više zemalja uključujući Veliku Britaniju, SAD i Izrael.
Video