Video
Prema dokumentu Strateške savjetodavne grupe stručnjaka pri SZO (SAGE), kako prenosi Rojters, radi se o vakcini Sinofarm BBIBP-CorV koja je odobrena u 45 zemalja, namijenjena je odraslima, a do sada je primijenjeno 65 miliona doza.
U dokumentu se navode podaci kliničkih ispitivanja u Kini, Bahrejnu, Egiptu, Jordanu i Ujedinjenim Arapskim Emiratima (UAE).
SZO je ustanovio da je efikasnost u trećoj fazi kliničkih ispitivanja nakon dvije doze iznosila 78,1 odsto, nešto manje od 79,3 odsto koliko je ranije objavila Kina.Uvjereni smo da su dvije doze BBIBP-CorV efikasne u sprečavanju razvoja kovida-19 kod odraslih između 18 i 59 godina – piše u dokumentu.
Ali, u trećoj fazi ispitivanja, analiza bezbjednosti vakcine za pacijente sa komorbiditetima je bila ograničena na veoma mali broj ljudi sa zdravstvenim poteškoćama, osim gojaznosti – dodaje se u dokumentu i ističe da su nedostajali podaci o teškim nuspojavama kod trudnica i starijih odraslih od 60 godina naviše.
Takođe nedostaju podaci o dužini zaštite, piše u dokumentu.
Izražavamo vrlo nisko povjerenje u kvalitet podataka vezanih za rizik od pojave teških poslejdica vakcinisanja nakon jedne ili dvije doze BBIBP-CorV kod ljudi od 60 godina i starijih kao i kod ljudi sa komorbiditetima – navode stručnjaci SZO.
Preporučeno
Analiza SAGE pripremljena je uoči odluke tehničke savjetodavne grupe pri SZO za odobrenje vakcina po hitnom postupku.
