Sindrom koji pogađa jednu u 5 000 žena…

Preporučeno

NAKON PISANJA STANDARDA: Uprava policije IPAK otkrila koliko će policajaca biti angažovano na Samitu u Tivtu

POLICIJA POTVRDILA PISANJE STANDARDA: Krivična prijava zbog sječe 865 kubika šume na Jelovici, ali ključni akteri i dalje “nepoznati”

Kaća Bulatović: Moja slika u kući IHF-a stoji kao simbol rukometa, a institucije u Crnoj Gori zaboravile su da postojim

Tri godine bez presude: Optuženi za pokušaj ubistva Bobana Šaranovića i dalje u bjekstvu

ĐEKA ZA STANDARD: Ujedinjenje svih Albanaca bilo bi dobra stvar, ali su trenutno male šanse za to

TIVAT PRED NAJVEĆIM BEZBJEDNOSNIM TESTOM: Samit EU – Zapadni Balkan ne smije imati nijednu grešku

Rebeka Najt iz Sjeverne Irske je imala samo 17 godina kada je saznala da je rođena bez vagine i materice, kao i da nikada neće imati menstruaciju. Misleći da će ući u “svijet žena” kao i većina njenih vršnjaka, počela je da brine kada je upisivala fakultet, a menstruacija je izostajala.

Posjetila je doktore koji su joj saopštili da pati od Majer-Rokitanski Kaster Hauser (MRKH) sindroma, pa je odlučila da ode na operaciju kako bi nadomjestila fizički nedostatak. Ovaj rijedak sindrom pogađa jednu u 5 000 žena.

“Bila sam slomljena i šokirana. Nisam mogla da vjerujem da se to meni događa. Posebno sam bila očajna zbog činjenice da neću moći da rađam. Utješila sam se kada sam shvatila da za to postoji rješenje – surogat majka ili usvajanje, jer me ovaj rijedak poremećaj neće zaustaviti u želji da postanem majka”, priča Rebeka za “Daily Mail”.

Godine 2013. se odlučila za rekontrukciju vagine, a o svom neobičnom stanju pisala je u svojoj knjizi “Djevojka bez…”, u nadi da pomogne svima koje su rođene sa istim sindromom.