Video
To je, kako je saopšteno iz Ministarstva zdravlja, poručeno na sastanku predstavnika Ministarstva i UNDP-a održanom povodom izrade i implementacije sistema za praćenje i evidenciju farmaceutskih proizvoda (Track&Trace), a kome su prisustvovali predstavnici institucija zdravstvenog sistema, uprave, kao i veledrogerija.
Sastanak je dio projekta Jačanje sistema zdravstva u Crnoj Gori.
“Ministarstvo zdravlja i UNDP su tokom prethodnih mjeseci, uz konsultantsku podršku, intenzivno radili na ispunjenju preduslova za razvoj Track&Trace sistema”, ističe se u saopštenju.
Kako je količina falsifikovanih lijekova na svjetskom tržištu rasla iz godine u godinu, Evropski parlament i Evropska komisija su još 2011. godine usvojili Direktivu o falsifikovanim lijekovima, koja je stupila na snagu u februaru 2019. godine.
Ova Direktiva obavezuje sve učesnike lanca snabdijevanja ljekovima da uvedu sigurnosna obilježja, koja u praksi znače da će svaki pojedini serijski broj kutijice ljekova koji se izdaju na recept, pa tako i u budućnosti i u Crnoj Gori, biti unesen i dostupan u Evropskom sistemu za provjeru autentičnosti lijekova, kao i u nacionalnoj bazi podataka.
Ovo će, navodi se, omogućiti provjeru porijekla i autentičnosti lijeka u svakom trenutku.
Imajući u vidu činjenicu da je Crna Gora kandidat za članstvo u EU koju slijeduje obaveza da se pridruži Evropskom sistemu za verifikaciju ljekova, Ministarstvo zdravlja i UNDP u Crnoj Gori pokrenuli su aktivnosti na razvoju i implementaciji Track&Trace nacionalnog sistema.
Aleksandar Sekulić, državni sekretar u Ministarstvu zdravlja, istakao je partnerstvo UNDP-a i Ministarstva zdravlja u oblasti digitalizacije sistema zdravstvene zaštite, te ocijenio da dugogodišnja implementacija projekta daje značajne rezultate, čini sistem efikasnijim, a sve u cilju boljeg zdravlja i zaštite građanki i građana Crne Gore.
Prema riječima Luke Đukanovića, generalnog direktora Direktorata za projekte, inovacije i zdravstveni turizam u Ministarstvu zdravlja, budući sistem pružiće važan mehanizam kontrole, ali i što je važnije, pružiće bolji uvid u zdravlje građana, njihove navike i tako pomoći donosiocima odluka da donose bolje i kvalitetnije politike u oblasti zdravstva.
Planirani sistem za praćenje i evidenciju farmaceutskih proizvoda obezbijediće razmjenu podataka između registara relevantnih aktera u sistemu, što će osigurati bezbjednost ljekova. Dodatno, stalnom razmjenom podataka biće omogućeno proaktivno upravljanje stanjem ljekova, u smislu automatskih obavještavanja o njihovom deficitu, ali i boljeg planiranja budžeta za nabavku ljekova i medicinskih sredstava.
Preporučeno
Dugoročno, ovaj sistem će pružiti bolju analitiku potrošnje po više važnih parametara, što će dodatno osnažiti Ministarstvo zdravlja i Institut za javno zdravlje za kreiranje politika zasnovanih na preciznim i ažurnim podacima.
