Prema dokumentu Strateške savjetodavne grupe stručnjaka pri SZO (SAGE), kako prenosi Rojters, radi se o vakcini Sinofarm BBIBP-CorV koja je odobrena u 45 zemalja, namijenjena je odraslima, a do sada je primijenjeno 65 miliona doza.

U dokumentu se navode podaci kliničkih ispitivanja u Kini, Bahrejnu, Egiptu, Jordanu i Ujedinjenim Arapskim Emiratima (UAE).

SZO je ustanovio da je efikasnost u trećoj fazi kliničkih ispitivanja nakon dvije doze iznosila 78,1 odsto, nešto manje od 79,3 odsto koliko je ranije objavila Kina.Uvjereni smo da su dvije doze BBIBP-CorV efikasne u sprečavanju razvoja kovida-19 kod odraslih između 18 i 59 godina – piše u dokumentu.

Ali, u trećoj fazi ispitivanja, analiza bezbjednosti vakcine za pacijente sa komorbiditetima je bila ograničena na veoma mali broj ljudi sa zdravstvenim poteškoćama, osim gojaznosti – dodaje se u dokumentu i ističe da su nedostajali podaci o teškim nuspojavama kod trudnica i starijih odraslih od 60 godina naviše.

Takođe nedostaju podaci o dužini zaštite, piše u dokumentu.

Izražavamo vrlo nisko povjerenje u kvalitet podataka vezanih za rizik od pojave teških poslejdica vakcinisanja nakon jedne ili dvije doze BBIBP-CorV kod ljudi od 60 godina i starijih kao i kod ljudi sa komorbiditetima – navode stručnjaci SZO.

Preporučeno

Kaća Bulatović: Moja slika u kući IHF-a stoji kao simbol rukometa, a institucije u Crnoj Gori zaboravile su da postojim

NAKON PISANJA STANDARDA: Uprava policije IPAK otkrila koliko će policajaca biti angažovano na Samitu u Tivtu

NEVRIJEME U REGIONU: Hrvatsku zahvatilo nevrijeme, temperatura za jedan sat pala deset stepeni

POLICIJA POTVRDILA PISANJE STANDARDA: Krivična prijava zbog sječe 865 kubika šume na Jelovici, ali ključni akteri i dalje “nepoznati”

Tri godine bez presude: Optuženi za pokušaj ubistva Bobana Šaranovića i dalje u bjekstvu

Upozorenje za kupače na Jadranu: More preplavile opasne meduze

Analiza SAGE pripremljena je uoči odluke tehničke savjetodavne grupe pri SZO za odobrenje vakcina po hitnom postupku.